ביו ויו מרכזת עניין רב היום (ג') לאחר שהודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, אישר לשיווק בארה"ב את מערכת הסריקה שלה מסוג Duet לגילוי מוטציות בחולי סרטן הריאה.
נשיא ומנכ"ל החברה, ד"ר אלן שוויבל, ציין כי "אנו מרוצים מקבלת אישור ה-FDA עבור היישום החדש. צירוף הסכם ההפצה שלנו עם חברת Abbott Molecular והמגוון הרחב של היישומים יאפשר לנו להמשיך בחדירה לשוק מעבדות הפתולוגיה ולבסס את מעמדה של ביו ויו כמובילה עולמית".
על-פי פרסומי המכון הלאומי לסרטן בארה"ב, סרטן הריאה הינו הסרטן בעל שיעור התמותה הגבוה ביותר ברחבי העולם. בארה"ב יש למעלה מ-250 אלף מאובחנים חדשים ומעל 160 אלף מקרי מוות בכל שנה.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
