פרופ’ תמי גייגר

"הגנטיקה מציגה את תוכנית המתאר של כל מה שיכול להתרחש בגוף, וכדי להוציא את התוכנית לפועל, הגן לרוב מייצר או מדכא ייצור של חלבון. שילוב של הרבה גנים יקבע בסופו של דבר את כמות החלבון ואת התפקוד שלו. במחקר שלנו אנחנו כבר רואים את התוצאה של התהליך הזה, כלומר, מה קרה בסופו של דבר".

זיהוי מוקדם של סרטן השחלות. "סרטן שחלות כמעט תמיד מזוהה מאוחר מדי, אך זיהוי מוקדם יכול להביא להחלמה מלאה. היום כמעט אין סימנים לזיהוי המחלה. הבדיקה שאנחנו מפתחים תוכל לשמש את כלל האוכלוסייה. נשאיות מוטציה בגן BRCA, שבדרך כלל ממליצים להן לכרות את השחלות בגיל צעיר כדי להתגונן מפני המחלה, יוכלו לדחות את מועד הכריתה. רוב הגידולים יגיעו בגיל 50–60, וכריתה בגיל 50 שונה מאוד מאשר בגיל 40". בניסוי שערכה גייגר, היא הצליחה לזהות את החולות בדיוק של 75% על פי קומבינציה של חלבונים שהופרשו לנוזל הרחם, אשר העידו על קיומה של מחלה.

החזון שלי. “שיום אחד אדם ייכנס לבדיקת דם, ותוך שעה יצא עם רשימה מלאה של כ–200 מחלות שהוא חולה או לא חולה בהן. אם יהיה לו כאב בטן, לא יצטרכו לבצע בו אינסוף בדיקות, אלא אפשר יהיה לאשש ולשלול מאות גורמים בבת אחת, ובעלויות נמוכות. תחום האבחון בהחלט הולך לשם".

עצה שעבדה בשבילי. “תקופת הדוקטורט הייתה לא קלה עבורי, זה היה דוקטורט לא מוצלח במיוחד, ואבא שלי, שהוא מדען במכון ויצמן, נהג להגיד לי לבחון את חיי לא על פי מאמר אחד או שניים, אלא לפי המשמעות של העבודה שלי על התחום, מה המשמעות שלה בעולם, איפה אני רוצה להיות, ומי אני רוצה להיות. עד היום העצה הזו מאפשרת לי להתגבר על המהמורות הרבות שיש בדרך, למשל, אם מישהו עשה לי סקופינג (פרסם ממצא דומה לפניי), או אם מתחרה פרסם בעיתון מכובד".

גילוי משנה חיים. "החיים יותר טובים כשיש להם משמעות. אני לא אוהבת עימותים, ומשתדלת להקיף את עצמי באנשים שלא מרגישים צורך להגיע לשם".

ראיינה: גלי וינרב