כן פייט מדווחת היום (ג') על התקדמות בפיתוח תרופת הדור הבא שלה, ה-CF602, לטיפול בהפרעות בתפקוד המיני וקבלת תוצאות חיוביות בניסויים פרה-קליניים אשר הוכיחו כי תרופת ה-CF602 משפרת את התפקוד המיני כתלות בריכוז התרופה.
עם ובמידה שכן פייט תשלים בהצלחה את תוכנית הפיתוח לתרופת ה-CF602, בכוונת החברה להגיש בקשה לביצוע ניסויים קליניים (IND) ל-FDA האמריקאי לקראת כניסה לניסוי קליני שלב 1.
לתרופת ה- CF602 פטנטים המגנים הן על המולקולה הפעילה והן על היישום הקליני ובכך מעניקים הגנה רחבה לקניין הרוחני. גודל השוק לתרופות לטיפול בתפקוד המיני מוערך בכ-3 מיליארד דולר, וכולל בעיקר את התרופות ויאגרה, סיאליס ולויטרה.
המנכ"לית פנינה פישמן ציינה כי "אנו מרוצים מאוד מהתוצאות שהושגו בתרופת ה-CF602 המאשררות את יעילות התרופה בשיפור התפקוד המיני ותואמות ממצאים קליניים קודמים שאותרו על ידנו במסגרת פעילות הפיתוח של התרופות הנוספות בפורטפוליו הרחב של כן פייט".