חברה
מדינה
סטטוס
פייזר וביונטק
ארה"ב וגרמניה
תוצאות מלאות: יעילות של 95% במניעת תחלואה. המוצר אושר באישור חירום על ידי ה-FDA.
מכון גמליה
רוסיה
תוצאות של 92% בניסוי שלב 3
מודרנה
ארה"ב
תוצאות מלאות: יעילות של 94% במניעת תחלואה. המוצר אושר באישור חירום על ידי ה-FDA.
אסטרהזנקה ואוני' אוקספורד
בריטניה
תוצאות ביניים: יעילות של 70% במניעת תחלואה. הניסוי בארה"ב חודש
ג'ונסון אנד ג'ונסון
ארה"ב
שלב 3. הניסוי חודש
Sinopharm
סין
שלב 3. אושר באישור חירום על בסיס תוצאות שלב 1
Sinovac
סין
שלב 3. קיבל אישור חירום בסין על בסיס תוצאות שלב 1
Cansino
סין
שלב 3. קיבל אישור חירום בסין על בסיס תוצאות שלב 1
Novavax
ארה"ב
שלב 3. בינתיים בבריטניה בלבד. יתחילו ניסוי שלב 3 בארה"ב בשבועות הקרובים
CureVac
גרמניה
התחילה את ניסוי שלב 2/3
אימפריאל קולג' ומורנינגסייד
בריטניה וסין
שלב 1 + 2
המכון הביולוגי
ישראל
ממתינים לתוצאות יעילות רשמיות משלב 1 ונערכים לשלב 2
מיג"ל
ישראל
לפני שלב 1
השלבים הדרושים לניסויים בבני אדם לקראת אישור חיסון:
■ שלב 1 - בדיקת בטיחות ותגובת נוגדנים בדם של מתנדבים בריאים ■ שלב 2 - ניסויים בעשרות עד מאות מתנדבים (קבוצת ניסוי וקבוצת ביקורת), כדי לוודא שהחיסון מונע הדבקה בתרחיש של העולם האמיתי. במגיפת הקורונה, רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) דילגה על השלב הזה. ■ שלב 3 - ניסויי בטיחות ויעילות בעשרות אלפי מתנדבים (קבוצות ניסוי וביקורת), במטרה להראות מניעת הדבקה בעולם האמיתי.
׳ ׳•׳©׳׳™׳ ׳”׳§׳©׳•׳¨׳™׳ ׳׳›׳×׳‘׳”