ניסוי קליני הוספה למעקב

החברה הישראלית תסייע ל-Aptuit הבריטית-איטלקית לפתח מודלים חדשים לניסויים בחיות

החברה, שמפתחת אינסולין הניתן בבליעה, משדרת אופטימיות: "הבלעדיות שנקבל בשוק ל-12 שנה שווה את ההשקעה הנוספת" ■ המניה זינקה בכ-11%

חברות הפארמה מפרסמות דיווחים קצרים על ניסויים ומספקות את המידע המפורט רק כעבור מספר חודשים ■ במקרים שבהם יש פער בין הממצאים, המשקיעים נפגעים

קווארק היא אחת מחברות הביוטק הוותיקות בארץ ■ היא התפרסמה כאשר קיבלה, לפני יותר מעשור, השקעה מלארי אליסון, מייסד אורקל. מאז הוציאה החברה מאות מיליוני דולרים למימון פעילותה

חברת התרופות הישראלית סיילנסיד הודיעה על כניסה ל ניסוי שלב II רב-מרכזי בתרופה לסרטן הלבלב, שייערך ב-80 חולים במספר מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב

מניית ביולייט הגיבה אתמול בעליות שערים חדות ■ ביונדווקס עמדה בניסוי בשני יעדיה המרכזיים

החברה הצליחה לחבר יחד שתי תרופות לאקנה, בשיטה שלטענתה מגדילה סיכוייה להפוך את התרופה למובילה בתחום

"70% מכל החיסונים שייצרנו הובילו לתגובה חיסונית בת-מדידה. המוצר מתאים להתקדמות לניסויים בחולים עם מחלה פעילה, בין היתר כקומבינציה עם תרופות אימונותרפיות"

הפיתוח המשותף לטבע וחברת XENON לא השיג את היעדים הראשוניים שהוצבו לו, והניסוי הופסק ■ מניית XENON קורסת במסחר המוקדם ביותר מ-20%

גלן דה וריס מחברת הניסויים הקליניים Medidata Solutions מסביר איך השימוש בביג דאטה עשוי לשנות את תחום הרפואה

כך לדברי גלן דדה וריס, מייסד ונשיא חברת Medidata Solutions לניהול ניסויים קליניים ואיסוף ואגירת מידע קליני בענן, שנסחרת היום לפי שווי של כ-4.57 מיליארד דולר

פרופ' ג'ף דרזן, עורך "New England Journal of Medicine", מכתבי העת המדעיים המובילים העוסקים ברפואה, עונה לטענות על פרסום מחקרים מוטים ע"י חברות התרופות ומסביר מה גרם ל-13 עורכי כתבי עת מתחרים לצאת ביוזמה משותפת: חיוב חוקרים לשתף נתונים מניסויים עם הקהילה המדעית כתנאי לפרסום המאמר שלהם

החברה דיווחה על השקת שני מוצרים בתחום העיכול שרכשה לאחרונה

מדובר במוצר שנמצא בתחילת דרכו הקלינית ■ קמהדע מגיבה כהרגלה באופטימיות גם מול חדשות שליליות

דיווחה על תוצאות חיוביות במחקר שלב 3 בתרופה fremanezumab ■ חולים שטופלו בשגרת מינונים חודשית ורבעונית של fremanezumab חשו שיפורים משמעותיים ומובהקים סטטיסטית בכל היעדים ובכל 12 ניתוחי הנתונים שנקבעו מראש

מתוצאות מחקר CONCERTO במטופלים עם טרשת נפוצה התקפית הפוגתית עולה כי היעד העיקרי של המחקר – בחינה של laquinimod (טבליות 0.6 מ"ג במינון יומי) על בסיס קצב התקדמות המחלה לאחר לפחות 3 חודשים אל מול פלצבו (תרופת דמה) – לא הושג