החברה דיווחה על הסכם לביצוע הניסוי בתרופת 102-RHB עם החברה הקנדית אלגוריתם פארמה ■ שוק משפחת התרופות של RHB-102 מוערך בכ-700 מ' ד' בארה"ב בלבד
האישור ניתן לגבי 9 מרכזים רפואיים ו-120 מטופלים ■ תחילת הניסוי מותנית בקבלת אישור IRB (מקביל לאישור ועדת הלסינקי) במרכזים בהם יבוצע הניסוי ובגיוס מטופלים לניסוי
בי.אס.פי מציינת שבמקרים בהם הוסיפו את ניתוח אותות ה-HyperQ לנתוני א.ק.ג שנבדקו במבחן מאמץ, חל שיפור מצטבר ביכולת הדיאגנוסטית של הבדיקה
החברה הודיעה על תוצאות מוצלחות בניסוי קליני לטיפול בחולים בטרשת נפוצה ■ הניסוי נערך על ידי המפיצה הבלעדית של מכשירי החברה באיטליה
המשקיעה בריינבו היא חברת הקרדיולוגיה האיטלקית סוריו, שנסחרת בבורסה של מילאנו לפי שווי שוק של 1.1 מיליארד דולר ■ כספי הגיוס ישמשו למימון הניסויים הקליניים במוצר של אנופייס
החברה קיבלה אישור ממנהל המזון והתרופות האמריקאי ל"מסלול מהיר" לבדיקה ואישור התרופה שלה לטיפול בסרטן הלבלב ■ האישור צפוי לקצר ההמתנה לבדיקת תוצאות הניסוי בתרופה
ההחלטה התקבלה לאחר פרסום התוצאות החיוביות מניסוי שלב II במוצר הדגל של קיורטק ■ טבע תחזיק ב-75% ממניות קיורטק אחרי השקעה זו
מדובר בשיתוף פעולה של טבע עם חברת אלקוברה ■ בעקבות הצלחת ניסוי בשלב I של המוצר ב-2010, החליטה טבע לתמוך בהמשך המחקר באמצעות השקעה ראשונית באלקוברה
בריינסווי, העוסקת בפיתוח מכשירים רפואיים, דיווחה על התקדמות בגיוס חולים לניסוי קליני וכן על תוצאות ביניים בניסוי לפתיחת מחסום דם-מוח ■ שני הניסויים מבוססים על טכנולוגיית ה-Deep TMS
החברה, שבה השקיעה קרן אגת של דני נווה, מפתחת עדשת מגע רכה לאבחון גלאוקומה ■ העדשה צפויה להחליף את הפרוצדורה הקיימת, שמחייבת אשפוז
בעל המניות הגדול בפרולור הוא יו"ר טבע פיליפ פרוסט ■ החברה מצפה להיכנס לשלב III ב-2012 ■ שי נוביק, נשיא פרולור: "התוצאות מעל למצופה; פועלים להיכנס לשלב III של הניסוי"
במסגרת הניסוי המקדמי הראשוני, שנערך ב-36 נבדקים בבית החולים הדסה, הודגמה התאמה גבוהה מאוד בהבדלה בין נבדקים עם גידול סרטני לבין אלו ללא גידול
ביוקנסל, קיבלה אישור FDA להתחלת ניסוי קליני מסוג Phase IIb בסרטן הלבלב, בו לוקה גם מנכ"ל אפל ■ הניסוי הינו לבחינת התרופה BC-819, מתוצרת החברה
החברה המפתחת תרופה לטיפול בשבץ ונמצאת בשלב III, תגביר את קצב גיוס החולים ולהציג תוצאות ביניים עד תחילת 2012
אינסוליין השלימה ניסוי שמטרתו לבדוק את יעילות השימוש במוצר ה-InsuPatch בחולי סוכרת מבוגרים סוג 1 לצורך קבלת אישור ה-FDA
טרומבוטק, המוחזקת על ידי כלל ביוטכנולוגיה בשיעור של 42%, תגייס חולים לשלב השני בניסוי קליני בתרופה THR-18 ■ הניסוי יבדוק יעילות התרופה בטיפול בחולי שבץ מוחי איסכמי
ביומדהשבוע בביומדחברות תרופות מדע וביומדישראליות בוול סטריטמנהל המזון והתרופות (FDA)נגיף הקורונהניסוי רפואיסרטןתרופות