ניסוי קליני

החברה פרסמה לבקשת ה-FDA תוצאות בטיחות מניסוי שלב IIa בגלולת אינסולין בבליעה לטיפול בסוכרת סוג 2, ותפרסם את תוצאות היעילות מן המוצר בכנס בעתיד הקרוב ■ זינקה 300% בין 20 בדצמבר ל-10 בינואר, ירדה 30% ושוב עלתה 21%

מבין 52 נבדקים שאובחנו כחולי סרטן ריאה, הצליחה הבדיקה שפיתחה ביו ויו לזהות 45 – רגישות של 86.5%

בהמשך השנה, על בסיס ניסוי רחב יותר ובמקרה של הצלחה נוספת, צפויה BioDelivery Sciences לקבל את אישור ה-FDA לשיווק התרופה

(עדכון) - אתמול קרסה המניה בכ-15%; הבוקר מזנקת 20% ■ השגת מובהקות בניסוי כה קטן היא אתגר משמעותי, ופלוריסטם עמדה בו בצורה ברורה באחת מקבוצות המינון שלה

(עדכון) - ערב פרסום תוצאות הניסוי המניה נופלת 15% ■ ‏דיווח על "מגמה חיובית" לא יטלטל שווי החברה. הצלחה יוצאת דופן או כישלון מוחלט - סיפור אחר

חברת הסטנטים הישראלית התמקדה עד היום בסטנטים "עירומים", ללא תרופה, אך תחום זה הולך וקטן לעומת הסטנטים המצופים וסטנטים חדשים עוד יותר - המתכלים

בונוס ביוגרופ קיבלה אישור להשתלת שתל חי של עצם אנושית בבני אדם

חברת הביומד אפוסנס השלימה בהצלחה את ניסויי היעילות הפרה-קליניים עבור מולקולת ה-ATT-11T - התרופה האנטי-סרטנית שמפתחת החברה

הגורם המטפל בפרוטוקול הניסוי הקליני שלב 3 של כיטוב במוצר KIT-302 ב-FDA מסר לכיטוב כי עקב חופשת החגים בארה"ב, הטיפול בבקשת החברה עשוי לארוך עד כ-45 יום נוספים

המנכ"ל ד"ר אלכס קוזאק על המוצר החדש לטיפול בשבץ: "זה מוצר מחייך"

מניית החברה קרסה אתמול ב-16.3% ללא כל הודעה ■ הניסוי שלב 3 בתרופת ה-CF101 לא השיג את המטרה הראשית והמשנית של הניסוי ■ המנכ"לית: "מאוכזבים מכך שהניסוי לא השיג את המטרות"

אורמד, המפתחת גלולת אינסולין הניתנת בבליעה, הודיעה ביום שישי על תוצאות חיוביות בניסוי קליני ראשוני שמטרתו לבדוק את התגובה של מינונים שונים של מוצר החברה, לטיפול בחולי סוכרת נעורים סוג 1

החברה השיגה מובהקות סטטיסטית במדד הניסוי העיקרי ■ פרופ' פנינה פישמן, מנכ"לית החברה: "התוצאות מאפשרות מעבר לשלב III; נשאף לביצוע עסקת שת"פ" ■ תוצאות הניסוי המתקדם יותר במוצר לטיפול בעין יבשה, יפורסמו בשבוע הקרוב

התוצאות הראשוניות מראות כי ה-BL-8040 הינו בטיחותי בכל המינונים שנבדקו עד כה, הן כטיפול עצמאי והן בשילוב עם מינון גבוה של התרופה הכימותרפית Cytarabine (Ara-C)

החברה החלה בהכנות להגשה רגולטורית באירופה במחצית השנייה של 2014

תוצאות במלנומה מאפשרות לחברה להשוות את התרופה לתרופות אחרות מאותה המשפחה שפתחו חברות אחרות