ניסוי קליני

סלקט דיווחה על הוכחת ההיתכנות של קו המוצרים שמפותח בחברה - שילוב בין משטחי פלסטיק והחלבון הפעיל בו עושה החברה שימוש לברירה פונקציונלית של תאי גזע

הצלחה בניסויים אלה תאפשר לביוקנסל הגשה לאישור שיווק של תרופת החברה בארה"ב ■ החברה מתכוונת להתחיל את הניסויים הקליניים לקראת סוף שנת 2015

אינטק פארמה קיבלה אור ירוק מה-FDA לכניסה לניסוי שלב 3 בחולי פרקינסון ■ התחלת הניסוי צפויה במחצית השנייה של 2015

החברה מודה כי אין מובהקות סטטיסטית בניסוי בתרופת ה-MDX לטיפול בהפרעת קשב וריכוז

החברה החלה בניסוי קליני ראשון במוצר שלה לטיפול בסוכרת ומכוונת להפחתת התלות באינסולין

(עדכון) - החברה דיווחה על "שיפור מהותי בסימפטומים" בהשוואה לקבוצת חולים שקיבלו פלצבו, בניסוי המכריע בטיפול בהפרעות קשב ■ ה"כוכבית": החברה סילקה מן הניסוי בדיעבד ארבעה חולים שלהם היו תוצאות "חיוביות באופן חריג"

הניסוי הקליני של ביוקנסל הוכיח, לראשונה, את הבטיחות והיעילות של הטיפול המשולב בחולים בסיכון גבוה בסרטן שלפוחית השתן ובשילוב עם BCG

קבוצת HBL ושותפתה האמריקאית Bio Time מדווחות היום כי סלקיור נוירוסייאנסס קיבלה תוצאות סופיות חיוביות בסדרת ניסויי יעילות ובטיחות פרה קליניים של מוצר ה-OpRegen

בהתאם לתשובת ה-FDA, אינטק פארמה תוכל לבצע ניסוי פאזה שלישית אחד, עם תכשיר האקורדיון זלפלון, כאשר משך הניסוי לכל נסיין יהיה 3 חודשים

דוד צור: "אנו נקדם את פעילותינו מול רשות התרופות האירופית להגשת תיק רישום לאישור שיווק מותנה ולהביא את המוצר לחולי האמפיסמה התורשתית באירופה"

טיפול ב-ND0612H הנו בעל פוטנציאל להחליף או לדחות את הצורך בטיפול פולשני המצריך ניתוח בחולי פרקינסון בשלבי מתקדמים

כיטוב מציעה 17,500 יחידות של 1,000 מניות במחיר 40 אג' למניה ו-1,250 כתבי אופציה מסדרה 2 ללא תמורה, במחיר 400 שקל ליחידה

תוצאות הניסוי שלב 1-2a הראו על שיפור במצבם של 13 מתוך 15 חולים שהשתתפו בניסוי וניתן היה להעריך את תגובתם לתרופה

הבדיקה נמצאה כבעלת יעילות גבוהה בניטור חזרתיות הסרטן ■ הניסוי נערך ב-7 מרכזים רפואיים וצפוי להסתיים עד סוף שנת 2014

אינטק פארמה הודיעה על הצלחה בניסוי בטיחות בגלולת האקורדיון שהיא מפתחת ■ הניסוי הסתיים בשלהי מארס, אך עיבוד התוצאות נמשך מספר שבועות מתום הניסוי, וממנו עולה כי מטרות הניסוי הושגו במלואן

(עדכון) - נתוני תפקודי הנשימה בשנייה אחת (מדד ה-FEV1) מראים מגמות חיוביות של שיפור לקבוצת ה-AAT - אך החברה לא עמדה ביעדי הניסוי ■ "מאמינים שהנתונים הקיימים תומכים בהגשה רגולטורית באירופה"