ניסוי קליני

הניסוי יורכב מ-4 קבוצות של 30-60 מטופלים בקבוצה וכ-200 מטופלים בסך-הכול, שיבדקו לתקופה של שבועיים ■ העלות הכוללת של הניסוי מוערכת בכ-1.5 עד 2 מיליון דולר

חברת הביוטק, שמפתחת תרופה לטיפול בבעיות גסטרו, הודיעה על הצלחה במספר ניסויים שחלקם נועדו לבחון את בטיחות השימוש בתרופה ■ מחזור המסחר במניית החברה זינק ל-4.7 מיליון מניות, לעומת מחזור ממוצע של 180 אלף מניות

כיטוב פארמה חתמה על הסכמים עם 3 קבלני משנה לביצוע הניסוי הקליני שלב III בתרופה שלה להפחתת לחץ הדם, שיתחיל במחצית השנייה של 2014

נסווקס הודיעה היום כי התקשרה בהסכמי השקעה עם Acebright, חברה פרמצבטית סינית המתמחה בייצור תרופות לסרטן ומחלות זיהומיות, בהיקף של מיליון דולר

חברת הביומד מדווחת כי בניסוי לטיפול בפציעות בגידים באמצעות תאי גזע מהשלייה (PLX) של החברה, נמצאו תוצאות מעודדות

החברה הודיעה על הצלחה בניסוי שנועד לבדוק את יעילות ובטיחות השימוש בתרופת ה-Grafix, לטיפול בחולים הסובלים מכיבים סכרתיים מתמשכים בכף הרגל

במסגרת מגעים שהתנהלו עד כה למסחור התרופה המובילה של החברה, מסרו גורמים כי למרות ההתרשמות הרבה מהטכנולוגיה והחדשנות, לדעתם תידרש בחינה של תוצאות ניסויים קליניים נוספים קודם לכניסה להסכם מחייב

התרופה מפותחת היום על ידי חברת Halo Therapeutics האמריקנית, בסיוע עמותת ע.ד.י, עמותה ישראלית לילדים חולי דושן

החברה ממתינה לאישור FDA לשיווק חיסון נגד צהבת מסוג B ■ מנכ"לית SciVac: לאחר שנעבור לרווח ב-2014, נצא להנפקה בנאסד"ק

ארגון הבריאות הממשלתי של בריטניה מתגאה כי במהלך השנה האחרונה השתתפו בניסויים קליניים כ-630 אלף אזרחים, כמעט אחוז מאוכלוסיית המדינה

שווי שוק רוקוול עומד על כ-120 מיליון דולר לאחר שהמניה צנחה בכ-46% ב-12 החודשים האחרונים

בניסוי השתתפו 54 מתנדבים בריאים ובבדיקה שלהם נמצא כי החומר אינו יוצר תופעות לוואי מעבר לצפוי מן המוצר, שרמת התרופה נשמרת אחידה בדם, ושהחברה הצליחה לשלוט ברמות התרופה כך שיהיו גבוהות יותר ביום ונמוכות יותר

מטרת הניסוי הינה לבחון את היעילות והבטיחות של תרופת RHB-104 לאחר 24 שבועות של טיפול, כאשר המטרה העיקרית של הניסוי הינה לבחון את מספר הנגעים הפעילים במוח לאחר השלמת הטיפול בהשוואה למצב ההתחלתי

חברת הביומד פלוריסטם הודיעה כי קיבלה הודעה מה-FDA על השהיית ניסוי קליני במוצר PLX-PAD לטיפול ב-IC (צליעה בינונית לסירוגין), בעקבות תגובה אלרגית חמורה שחוותה אחת המטופלות בתרופת החברה, אשר הובילה לאישפוזה

הצליחה לקבל אישור FDA לכך שניסוי שלב 3 יהיה הניסוי האחרון לפני הגשת בקשה לאישור שיווק התרופה, ובנוסף יימשך רק 12 חודשים

סיבת הדחייה היא כי החברה קיבלה הצעה להשקעה לפי שווי גבוה מ-50 שקל אחרי הכסף, השווי אותו התכוונה לבקש משוק ההון המקומי, ואותו לא הייתה וודאות שתקבל בשווקים הנוכחיים