הניסוי הקליני של ביוקנסל הוכיח, לראשונה, את הבטיחות והיעילות של הטיפול המשולב בחולים בסיכון גבוה בסרטן שלפוחית השתן ובשילוב עם BCG
קבוצת HBL ושותפתה האמריקאית Bio Time מדווחות היום כי סלקיור נוירוסייאנסס קיבלה תוצאות סופיות חיוביות בסדרת ניסויי יעילות ובטיחות פרה קליניים של מוצר ה-OpRegen
בהתאם לתשובת ה-FDA, אינטק פארמה תוכל לבצע ניסוי פאזה שלישית אחד, עם תכשיר האקורדיון זלפלון, כאשר משך הניסוי לכל נסיין יהיה 3 חודשים
דוד צור: "אנו נקדם את פעילותינו מול רשות התרופות האירופית להגשת תיק רישום לאישור שיווק מותנה ולהביא את המוצר לחולי האמפיסמה התורשתית באירופה"
טיפול ב-ND0612H הנו בעל פוטנציאל להחליף או לדחות את הצורך בטיפול פולשני המצריך ניתוח בחולי פרקינסון בשלבי מתקדמים
כיטוב מציעה 17,500 יחידות של 1,000 מניות במחיר 40 אג' למניה ו-1,250 כתבי אופציה מסדרה 2 ללא תמורה, במחיר 400 שקל ליחידה
תוצאות הניסוי שלב 1-2a הראו על שיפור במצבם של 13 מתוך 15 חולים שהשתתפו בניסוי וניתן היה להעריך את תגובתם לתרופה
הבדיקה נמצאה כבעלת יעילות גבוהה בניטור חזרתיות הסרטן ■ הניסוי נערך ב-7 מרכזים רפואיים וצפוי להסתיים עד סוף שנת 2014
אינטק פארמה הודיעה על הצלחה בניסוי בטיחות בגלולת האקורדיון שהיא מפתחת ■ הניסוי הסתיים בשלהי מארס, אך עיבוד התוצאות נמשך מספר שבועות מתום הניסוי, וממנו עולה כי מטרות הניסוי הושגו במלואן
(עדכון) - נתוני תפקודי הנשימה בשנייה אחת (מדד ה-FEV1) מראים מגמות חיוביות של שיפור לקבוצת ה-AAT - אך החברה לא עמדה ביעדי הניסוי ■ "מאמינים שהנתונים הקיימים תומכים בהגשה רגולטורית באירופה"
אייסקיור תנהל ניסוי במסגרתו יוקפאו גידולים סרטניים בשד שקוטרם קטן מ-1.5 ס"מ, ותנהל מעקב לאחר מכן ללא הסרה כירורגית של הגידול
מטופלים שקיבלו את הטבליות של טבע שמפותחת לטיפול בכאב חמור באופיואיד בעל השפעה ארוכת טווח, הראו שיפור משמעותי בכאבים
בונוס מדווחת כי במסגרת הניסוי הקליני במילוי חסר עצם בעצמות הפנים הסתיימו בהצלחה כל השלבים הראשונים הנדרשים לשם קליטת השתל החי של העצם האנושית
תוצאות הניסוי צפויות להתקבל עד ליוני 2014 ■ בכפוף לתוצאות הניסוי ולדרישות התהליך הרגולטורי, רדהיל ו-IntelGenx מתכננות להגיש בקשה לאישור שיווק באירופה ברבעון השלישי של 2014
בעוד כחודש, צפוי מרכז הייצור של בונוס ביוגרופ לסיים את גידול השתל של המטופל הראשון שממנו נלקחה דגימת שומן ■ החברה מקווה כי השתל יקלט בגוף המטופל ללא כל סימני דחייה, שכן מקורו בגופו של המטופל
ביומדהשבוע בביומדחברות תרופות מדע וביומד מחקריםישראליות בוול סטריטמינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA)סרטןפארמהתרופות